Conoce sobre el Síndrome de Duchenne en los niños

Agencia Latina de Noticias de Medicina y Salud Pública|Pediatría y Familia

El síndrome de Duchenne afecta a 1 de cada 3.500 niños en todo el mundo.

Es la distrofia muscular más común que se diagnostica durante la infancia. Se produce pérdida del muscular y los pacientes llegan a perder el movimiento de las extremidades y músculos. 

¿Cómo detectarlo?

Suele comenzar a los dos años, aunque hay niños cuya manifestación no tiene lugar hasta los seis.

«Cuando los niños empiezan a caminar, llama la atención porque son mas torpes que sus compañeros, se caen con frecuencia o les cuesta subir las escaleras, entre otras cosas”,

explica Juan Vílchez,  investigador del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital La Fe de Valencia. 

Etapas

  • Primera etapa: Interfiere en el desarrollo del niño, sobre todo en el área de la motricidad. 
  • Segunda etapa: La evolución de la enfermedad ya es muy evidente. El niño va perdiendo cada vez más habilidades y van apareciendo otros síntomas como retracciones.
  • Tercera etapa: Suele producirse durante la adolescencia. Se pierde capacidad de caminar y quedan  confinados a una silla de ruedas. Pueden aparecer complicaciones respiratorias, cardíacas, etcétera.

Las medidas de manejo de complicaciones han mejorado muchísimo la calidad de vida de estos pacientes y prolongado la funcionalidad y la supervivencia. El objetivo es, si no curar, que no evolucione, que se paralice en una de las etapas.

Hace años, un paciente raramente tenia supervivencia a los 20 años, ahora la superviviencia supera los 30, incluso los 50 años.

«La idea ya no solamente prolongar la supervivencia sino la calidad de esa supervivencia»,

señala este investigador. 

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